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之江生物(688317)12月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司的那个什么SYZJ001针对的是德尔塔的研究吧，现在已经是奥密克戎的世代了，公司那001还有用么？病毒进化的这么快，等公司一期二期三期临床出来，毒株别说十代，起码进化五六代了，那公司还怎么确保双抗药物的有效性？

之江生物董秘：尊敬的投资者您好，药物研发创新性高、技术复杂、研发周期长,具有高度的不确定性。若公司研发项目后续进展相关事项达到披露要求时，公司将严格按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

之江生物2022三季报显示，公司主营收入18.83亿元，同比上升27.18%；归母净利润6.28亿元，同比上升4.25%；扣非净利润6.22亿元，同比上升5.99%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入4.03亿元，同比下降29.66%；单季度归母净利润1.5亿元，同比下降30.34%；单季度扣非净利润1.45亿元，同比下降27.22%；负债率12.85%，财务费用-1.29亿元，毛利率50.64%。

该股最近90天内无机构评级。近3个月融资净流出1635.21万，融资余额减少；融券净流入1619.47万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，之江生物（688317）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力优秀，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：存货/营收率增幅。该股好公司指标3.5星，好价格指标3星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

之江生物（688317）主营业务：分子诊断试剂及仪器设备的研发、生产和销售

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